Более 100 лет назад Август Вейсман на основании имеющихся цитологических исследований выдвинул теорию о непрерывности линии половых клеток и исключительно свойственную им возможность быть «зародышевой плазмой», которая сохраняется в процессе деления клеток и устанавливает связь между поколениями.

Во времена Вейсмана раннее обособление половых клеток было отмечено у аскариды на стадии 3-х бластомеров. что позволило Вейсману поставить вопрос о соме и половых клетках, как двух частях развивающегося организма.

Сегодня общепризнанно и доказано, что местом развития первичных половых клеток является энтодерма желточного мешка, откуда они мигрируют и заселяют гонады эмбриона.

Нами исследованы ткани пуповины, хориона и плаценты от плодов мужского пола на наличие в ядрах этих структур Y-хромосомы. Использованы материалы от 25-ти эмбрионов 6-12 недель беременности; от 25 плодов 16-28 недель беременности и от 25 плодов 32-40 недель беременности. Гистологические препараты подвергались флуоресцентному анализу хромосом по методике В.А.Бенюша. При всех сроках беременности не выявлено флуоресценции Y-хромосомы в ядрах клеток хориона, плаценты и пуповины. Мужской пол эмбрионов и плодов нами доказан определением флуоресценции Y-хромосомы в клетках крови, взятой из сосудов пуповины. В последующем препараты от тех же структур были окрашены ацетоарсеином для выявления полового хроматина в их ядрах. Половой хроматин выявлен в 55-70% ядер.

Проведено также исследование семенников 47 плодов мужского пола на сроках беременности от 14 до 20 недель. Флуоресцентный анализ ядер клеток семенников показал наличие Y-хромосомы в гоноцитах и отсутствие её в ядрах остальных клеточных форм семенника (интерстициальных клетках, клетках Сертоли).

Установленное нами отсутствие Y-хромосомы в ядрах клеток пуповины, хориона и плаценты у плодов мужского пола, и наличие там же полового хроматина, нахождение при этом у тех же объектов исследования Y-хромосомы в крови наводит нас на мысль о генетической неоднородности плацентарной и кроветворной систем. Это возможно, по нашему мнению, при условии их развития из разных структур зрелой яйцеклетки. Склонность к женскому типу строения хориона и плаценты объясняется возможностью совершенно самостоятельного их развития из первого полярного тельца. Поэтому в этой системе и отсутствует Y-хромосома отца. Также подвергались флуоресцентному анализу гистологические препараты желточного мешка и половых валиков. В них достоверно выявлена флуоресценция Y-хромосомы в клетках крови и первичных половых клетках у плодов мужского пола. Эти результаты дают нам возможность предположить, что второе полярное тельце с гаплоидным набором хромосом оплодотворяется сперматозоидом и в дальнейшем развивается в так называемый желточный мешок, который становится органом кроветворения и гаметообразования на ранних стадиях эмбрионального развития. Все дальнейшее развитие эмбриона зависит, от кроветворной способности желточного мешка. Образовавшиеся и мигрирующие из желточного мешка в эмбрион половые клетки после развития в половых гонадах определяют пол плода. Следовательно, первичные половые и кроветворные клетки несут в своём ядре идентичный набор хромосом. Так называемая зрелая яйцеклетка с гаплоидным набором хромосом сперматозоидом не оплодотворяется, а лишь активируется им для дальнейшего развития. Образующиеся из нее производные экто-, эндо- и мезодермы развиваются способом естественного партеногенеза, чем и обусловлен «нейтральный» (точнее женский) тип развития на ранних стадиях эмбриогенеза.

Расширяя воззрения А.Вейсмана в свете современных данных, утверждаем, что организм человека, являясь единым целым, состоит из двух генетически неоднородных систем, развивающихся из различных составных частей яйцеклетки:

• кроветворной и гаметогенной, образующихся в желточном мешке,

• соматической системы, возникшей из партеногенетически развивающейся яйцеклетки,

• а также системы хорион-плаценты, развивающейся из первого полярного тельца.