Мудрость природы в тайне мейоза

В.М. Галков, Н.В. Галкова, Т.М. Аглямова

Республиканская клиническая больница РТ

1

Зигота (от греческого zygote - спаренная) - клетка, образующаяся при слиянии двух гаплоидных гамет и несущая генетическую информацию по материнской и отцовской линиям.
Зигота - диплоидная клетка, представляющая из себя организм на одноклеточной стадии развития. Подобное определение зиготы и представление о ее дальнейшем развитии в морулу - бластулу - эмбрион относится к основным и решающим заблуждениям биологии, приведшим к мифотворчеству в эмбриологии и генетике.
Зигота - фундамент строения и развития иерархической (многоуровневой) системы организма. Путь, не дающий возможности к пониманию единства и противоречий в развитии жизни на земле. Путь, тормозящий научный поиск здоровья и болезней человека. Особенно болезней, не вызванных внешними факторами, а заложенными при формировании органов и систем эмбриона.
«Достижения» последних лет по клонированию животных и человека из ядер соматических клеток сводят на нет фундаментальное понятие о зиготе, и открывают широкую дорогу создания беззиготных организмов.
Явления естественного и искусственного партеногенеза также более подходят к беззиготным возможностям развития организмов.
Учитывая вышеупомянутое, очевидны два вывода:
1. Начальная ступень развития организма не соответствует современной трактовке и не является производным зиготы.
2. Зигота, являясь (и это соответствует истине) продуктом слияния мужского и женского пронуклеусов, формирует не сам организм (эмбрион), а его основополагающую часть - желточный мешок - источник первичных половых клеток и стволовых клеток крови.
Имеющиеся данные цитологии по развитию половых клеток в мейозе, раскрывают тайну создания эмбриона и его внезародышевых частей (хориона, желточного мешка и др.).
Как установлено, только половым клеткам (оогониям и сперматогониям) присуще развитие до оплодотворения с делением ядерного материала до гаплоидного набора ядра. Половая клетка проходит два мейотических деления в процессе созревания.
Из сперматоцита I порядка образуется четыре сперматозоида с гаплоидным набором хромосом.
Из ооцита I порядка образуется ооцит II порядка и первое полярное (направительное, редукционное) тельце, содержащее по диплоидному набору хромосом. Из ооцита II порядка образуется зрелая яйцеклетка (яйцо) и второе полярное тельце, содержащее по гаплоидному набору хромосом.
По нашему мнению, более чем столетнее заблуждение о процессе оплодотворения в биологии зиждется на одном желании «угодить» гаплоидному набору сперматозоида. Хотя и без сперматозоида имеется возможность развития яйцеклетки.
Рассмотрим пути развития направительных телец, потому что они действительно направляют процесс развития, в создаваемое природой русло. Первое полярное тельце - клетка после первого деления мейоза, с диплоидным набором хромосом, после проникновения сперматозоида за оболочки яйцеклетки, но до слияния пронуклеусов, развивается в трофобласт и далее в хорион - плаценту. Генетический состав трофобласта не чужд крови матери и на первом этапе своего развития (до возникновения в нем сосудистой сети) живет самостоятельной жизнью, осуществляя собственное питание за счет тканей матери в матке.
Второе полярное тельце с гаплоидным набором хромосом трансформируется в пронуклеус и сливается с пронуклеусом сперматозоида, образуя диплоидную зиготу и формируя вторую внезародышевую структуру - желточный мешок, источник линии первичных половых клеток и частично основных клеток крови (стволовых). В этом процессе образования зиготы и развития ее функциональных обязанностей заложен, обособленный от соматических клеток и генетически с ним разнородный, путь развития первичных половых клеток, определяющих пол плода.
Гаплоидная яйцеклетка содержит информацию на развитие вида, сохранение его, а также внесение в эмбрион новой информации, возникающей во время мейотических делений при кроссинговере.
Гаплоидная яйцеклетка, активированная к развитию атакой миллионов сперматозоидов, путем естественного партеногенеза формирует эмбрион, т.е. продолжает линию соматических клеток организма, в которых содержится только материнский набор хромосом независимо от пола плода.
Таким образом, решая проблему о двух генетически разнородных линиях клеток организма: соматической и половой, начиная от стадии мейоза до образования зиготы, создается возможность для теоретического обоснования онкологических заболеваний, а также аутоиммунных заболеваний человека. Только то, что заложено в клетке может и осуществиться под воздействием разных пусковых механизмов.
Факты остаются, если даже представления о них были ложными.
Изложенные воззрения изображены на рисунках 1 и 2.
На примере образования и места дислокации дермоидных кист рассмотрим источники их возникновения. В яичнике дермоидные кисты образуются из ооцита II порядка, что подтверждается структурами и тканями, встречающимися в кистах: кожа, волосы, жир, щитовидная железа, плоские кости, зубы, кишечник. Не встречаются половые клетки и клетки крови, трофобласт-хорион.
Дермоидные кисты в яичнике - это беззиготные образования, продолжающие линию соматических клеток. Дермоидные кисты в других участках организма: под кожей головы, в половых губах, в стенке кишечника имеют своим источником первичные половые клетки, мигрировавшие из желточного мешка, но не дошедшие до половых валиков.
Хорионэпителиома - злокачественная опухоль, развивающаяся в матке, имеет в своей основе предыдущие беременности, закончившиеся родами или абортами.
Хорионэпителиомы, развивающиеся у девочек, девственниц, мужчин в любом месте организма и принимаемые за метастазы опухолей половых органов, являются первичными опухолями. Они образуются из «заблудившихся» первичных половых клеток, а если конкретно, то из первого полярного тельца. У мужчин источником хорионэпителиомы является сперматоцит II порядка с генетическим набором 44ХХ.
Беззиготное развитие половых клеток приводит к образованию дермоидных кист и хорионэпителиом.
Рак - есть продукт «анархии» со стороны соматических клеток. Возможность подобного пути развития заложена в генетической структуре клетки. Хромосомная составляющая соматической клетки независимо от пола 44ХХ. Когда соматическая клетка становится на путь соматического эмбриогенеза, то возможно ее развитие в рак. Отмеченное «обабление» раков у мужчин, подтверждает только, что исходная клетка имела женскую генетическую природу - 44ХХ.
Отмеченное нами различие генетических типов клеток организма приводит к разным формам онкологических заболеваний. В связи с этим открываются перспективы для профилактики и лечения этих заболеваний.
Немного о нашем истинном возрасте: возрасте соматических, половых и стволовых клеток крови. Наше индивидуальное летосчисление начинается с момента закладки половых клеток нашим родителям, являющихся в тот момент 6-8 недельными эмбрионами. Потенциальными жителями Земли мы проживаем, энное количество лет в оогонии яичника матери и сперматогонии яичка отца. Наш действительный возраст исчисляется: нашим возрастом + 280 дней внутриутробного развития + возраст матери на день зачатия и возраста отца для производных зиготы - половых и стволовых клеток крови. Очевидна разность потенций и возраста соматической системы организма и половой с кровеносной.

2

В процессе развития гамет и их подготовки к слиянию для продолжения рода, с сохранением поступательности и преемственности в развитии, повторяемости моментов старого и удержания нового происходит определенная перестройка хромосомной сути гамет.
Во-первых, происходит отрицание оогонии как цельного организма, ее удвоение и деление на две количественно и качественно идентичные клетки.
Во-вторых, одна из образовавшихся клеток, делится пополам, что приводит к уменьшению хромосом в два раза. Таким образом, за короткое время совершается процесс отрицания отрицания, чем обеспечивается дальнейшее развитие клеток.
В-третьих, двойное отрицание приводит к первичному историческому состоянию гаметы - гаплоидному.
В-четвертых, возникшие из гаметы три относительно самостоятельных клетки поддерживают стабильность и сохранение вида, выражающееся в сохранении наиболее древних способов воспроизведения и размножения:
1. партеногенетического, создающего основной каркас организма - сому;
2. митотического, создающего трофобласт - хорион, посредника между матерью и эмбрионом.
Диплоидная клетка (I полярное тельце), отрицая свою потенциальную возможность образовывать сому, превращается в трофобласт-хорион-плаценту с присущими им функциями.
Развитие двух вышеперечисленных структур направлено на жизнеобеспечение нового полового способа размножения, для чего и создается новая специализированная внезародышевая структура - зигота.
Гаплоидные женская и мужская половые клетки, отрицая свою половую индивидуальность, отождествляют себя друг с другом. Их слияние осуществляет акт оплодотворения и создает новую диплоидную структуру - зиготу. Зигота формирует желточный мешок - специализированный к производству половых и стволовых клеток крови орган, присущий только половому пути развития. Диплоидные половые клетки из желточного мешка мигрируют в половые структуры эмбриона.
Таким образом, происходит возврат половой клетки (гаметы) через ряд моментов отрицания себя к своему исходному диплоидному состоянию оогонии или сперматогонии, готовых к новому творческому развитию.
Короткий экскурс в историю эволюции. В процессе эволюции и перехода к половому пути воспроизводства в эмбриональном периоде в яичнике закладывается до 600 тысяч оогоний. С переходом к внутреннему оплодотворению востребованными оказываются 500-600 оогоний. Мужской источник гамет (яички), сохраняет память о внешнем оплодотворении и готовит до 300 миллионов «бойцов» для участия в турнире за обладание единственной, неповторимой.
«Эксперимент природы» - фримартин. Кто это? Полагаем, что это клон в чистом виде, но из половой клетки.
На примере мейотических преобразований оогонии рассмотрим действие диалектического закона перехода количественных изменений в качественные и наоборот.
Мейотическое деление оогонии приводит к образованию двух идентичных по хромосомному составу клеток, но с разным количеством цитоплазмы, что приводит более богатую цитоплазмой клетку к повторному делению пополам, но опять неравноценно по цитоплазме. Вроде бы небольшая количественная разница по цитоплазме и числу хромосом в трех клетках из оогонии приводит к существенной качественной перестройке в процессе развития их.
Диплоидная клетка с малым количеством цитоплазмы вынуждена позаботиться о своем пропитании, что она и осуществляет митотическим делением и питанием за счет тканей стенки матки. Разрастаясь количественно, она после возникновения в ней кровеносной системы, переходит в новую качественную структуру хорион-плаценту посредника между матерью и плодом, т.е. из «органа для себя» становится внезародышевым органом эмбриона.
Наиболее богатая цитоплазмой клетка, пройдя количественный рост, создает новую качественную структуру - трехслойный зародышевый диск, из которого, в конечном счете, путем нового качественного скачка совершается закладка органов и систем плода и к 50 дню формирование зародыша заканчивается вчерне. В дальнейшем отмечается количественный рост плода, который обеспечивается сосудистой системой, создаваемой другим внезародышевым органом - желточным мешком.
Желточный мешок - производное зиготы. Количества энергии двух гаплоидных клеток (материнской и отцовской) после их слияния достаточно для такого интенсивного количественного роста клеток, что зародышевый диск отбрасывается к анимальному полюсу, а вся остальная часть яйцеклетки заполняется массой клеток желточного мешка. Количественный рост клеток желточного мешка приводит, в конечном счете, к их качественной перестройке и формированию половых клеток и стволовых клеток крови, мигрирующих по мере накопления в соматическую часть эмбриона. От количества стволовых клеток крови зависит качественное развитие органов и систем эмбриона. От этого же зависит и число лет отмеренной нам жизни.
Процесс созревания оогоний и сперматогоний и два их мейотических деления до 3 и 4 клеток имеют в своей основе разделение двух противоположных структур: материнской и отцовской. В какую из 2-х гаплоидных клеток и чей генетический материал попадет, возможно, и не так уж и случайно и безразлично при формировании зиготы и эмбриона, и дает основание для половой ориентации первичных половых клеток.
Клетки трофобласта и зародышевого диска закладываются только на основе женского хромосомного набора, а половые и стволовые клетки крови, как производные желточного мешка, образуются при слиянии женского и мужского пронуклеусов. Разрешение противоречия между соматической линией клеток эмбриона и хориона и клетками желточного мешка осуществляется в создании барьеров из нейтральных тканей между двумя генетически разнородными системами.
Нарушение гармонии этих двух разных систем в организме приводит к их борьбе, выражающейся в аутоиммунных заболеваниях.
Таковы, на наш взгляд, видимые тайны мейоза, приводящие в процессе жизни организма к здоровью или болезням.

Галков В.М., Галкова Н.В., Аглямова Т.М. Мудрость природы в тайне мейоза // Альтернативная медицина. - 2006. - №1. - С.27-30.